职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责资料质量审核、资料更新相关工作；
2、汇总质量报表，证照管理，并完成资料存档；
3、负责基础信息的录入，分类建档；
4、单据、相关证照及 GSP档案记录的管理；
5、协助部门经理处理其他质量管理工作。
任职要求：
1、药学及相关专业大专及以上学历；
2、从事药品质量管理工作1年以上，有一定的文字功底，持执业药师资格证者优先考虑；
3、熟悉ＧＳＰ管理，具有良好的沟通协调能力，熟练操作计算机
4、工作态度认真负责，学习能力、沟通、协调能力强，有较好的执行能力、独立判断能力；
5、需持有药品从业人员资格证。
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