职位描述
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职位描述：
一、岗位职责
1、负责本企业药品不良反应信息收集、报告、处理、统计、分析。
2、协助开展医疗机构不良反应或不良事件调查。
3、维护和管理企业药品安全信息、文件、数据库。
4、建立并保存不良反应监测档案以及网络账户管理。
5、负责接听投诉电话，整理投诉记录，及时向上级汇报。
6、负责药品再注册必须提交的产品定期安全性更新报告的编写等。
7、组织落实企业不良反应报告和监测工作，审核不良反应信息，不良反应体系的完善。
8、参与药品不良反应监管机构要求的技术学习和会议培训。
9、公司及部门安排的其他工作。
二、任职要求
1、本科及以上学历，药学及医学相关专业，医学专业优先。
2、男女不限，具有相关工作经验优先。
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